Az alábbiakban Karen Kingston amerikai oknyomozó bizonyíték értékű sorozatának újabb részét fordítjuk és közöljük le magyar Olvasóinknak. Karen Kingston üzleti elemző és stratégiai marketingszakember a biotechnológiai iparágban. Több mint 25 éves tapasztalattal rendelkezik marketing, üzletfejlesztés, értékesítés, nyilvános beszéd és stratégiai tanácsadás területén. Oknyomozó munkája felbecsülhetetlen a COVID-terrorizmus ellen vívott harcunkban. (Szőke Mária Magdolna 2022. november 30.)
.......
Szőke Mária Magdolna:
Modern Apokrif - KINGSTON JELENTÉS - Bebizonyosodott, hogy a COVID-OLTÁS BIOLÓGIAI FEGYVER
Az mRNS vakcinákat úgy tervezték, hogy súlyos betegségeket okozzanak és ellenálljanak az antitesteknek
Maga a COVID-OLTÁS OKOZTA a megbetegedéseket! Egyszóval, a Pfizer COVID-19 mRNS-vakcinák okozták a covidos megbetegedéseket.
|
A tüskeprotein feltalálói, Barney Graham és Jason McLellan által közzétett adatok szerint a COVID-19 mRNS vakcinákat szándékosan úgy tervezték, hogy ne védjenek a SARS-CoV-2 vagy annak változatai ellen. Barney Graham, a NIAID-től és Jason McClellan, a Texasi Egyetemtől, a COVID-19 mRNS-oltóanyagok által termelt S-2P tüskefehérjék feltalálói.
A 2020. február 19-i Science-ben megjelent publikációban, amelynek szerzői a koronavírus S-2P tüskeprotein feltalálói, Barney Graham és Jason McClellan azt állítják, hogy az S-2P „tüskeprotein” erősebb kötődési affinitást mutat az ACE-2 receptorokhoz. (a szívben, a tüdőben, a vesében és az erek endoteliális sejtvonalában), mint az eredeti SARS-CoV-2 (S) tüskefehérje.
Graham és McLellan a koronavírusok (SARS-CoV-2) szintetikusan előállított antitesteit is tesztelte az S-2P tüskefehérjék ellen. Kutatásuk kimutatta, hogy a koronavírusok “ellenanyagai” közül egyik sem kötődött az új trimer kétprolintüskéhez (S-2P), és egyik sem volt képes semlegesíteni azt. Ez a tudományos bizonyíték (a tüskefehérjék feltalálóinak szerzői) megerősíti, hogy a COVID-19 mRNS vakcinák nem védenek, hanem ellenkezőleg, megbetegítenek. Nem termelnek SARS-CoV-2 elleni antitesteket, és rezisztensek a SARS-CoV-2 ellenanyagaira, ezért tudományosan és klinikailag lehetetlen, hogy a Pfizer FDA által jóváhagyott mRNS-oltóanyagai bármilyen védelmet nyújtsanak a SARS-CoV-2 fertőzés, vagy bármely koronavírus ellen, beleértve a „variánsokat” is. Az S-2P tüskefehérjék erős kötődése az ACE-2 receptorokhoz (melyeket az mRNS vakcinák állítanak elő), további tudományos bizonyítéka annak, hogy a COVID-19 mRNS vakcinákat betegség okozására tervezték. Az S-2P kétprolin trimer tüske különbözik a SARS-CoV-2 vírus által termelt (S) vad típusú tüskétől.
Talán logikusan levonható az a következtetés, hogy az FDA engedélyezte és jóváhagyta a Pfizer mRNS-oltóanyagait, mert az injekciók „erős immunválaszt” váltottak ki. De az FDA-nak nem volt bizonyítéka arra, hogy az „erős immunválasz” bármilyen klinikai előnnyel járt volna a SAR-CoV-2 fertőzés vagy a súlyos betegségek kockázatának csökkentésében. Ez a FDA hivatalos jelentésében van.
Az FDA 2020. december 11-i, a Pfizer COVID-19 mRNS vakcinák sürgősségi engedélyezési ülésén az FDA bizottság tagjai rámutattak, hogy úgy tűnik, hogy az mRNS-vakcinák nem nyújtanak klinikai előnyt, különösen a súlyos betegségek tekintetében.
„Az FDA rámutatott, hogy az oltóanyagok fejlesztése hosszú múltra tekint vissza, és az FDA-nak nincs tudomása olyan oltóanyagról, amely enyhe betegség ellen hatásos, és nem is hatékony a súlyos betegségek ellen, és bár korlátozottak a Pfizer-BioNTech COVID-19-re vonatkozó adatok, valótlan az, hogy a vakcina hatásos lehet a súlyos betegségek ellen.” – hangzott el az FDA és Pfizer EUA találkozóján 2020. december 11-én.
Az FDA története során az FDA soha nem hagyott jóvá olyan vakcinát, amely ne védene súlyos betegségek ellen, amíg az ügynökség nem hagyta jóvá a COVID-19 mRNS vakcinákat. Itt válik azonban érdekessé (és érdekes alatt azt értsük, hogy megvan a "bűnözői szándék bizonyítéka", mert az ugyanazon az FDA-ülésen megvitatott adatok szerint nemcsak, hogy a Pfizer COVID-19 mRNS-oltóanyagai nem akadályozzák meg a súlyos betegségeket, hanem a Pfizer mRNS-oltóanyagai súlyos COVID-19-t okoznak az injekció beadását követő 7 napon belül.
A Pfizer EUA beadványának 41. oldala szerint 409 betegnél jelentkeztek a COVID-19 tünetei az első, vagy második Pfizer-oltás beadását követő 7 napon belül, deezeknél a betegeknél nem volt pozitívSARS-re vonatkozó PCR-teszt.
A Pfizer saját dokumentuma szerint eltitkolták azokat az eseteket, megbetegedéseket, melyeket a COVID-19 injekció okozott világszerte.
A Pfizer EUA beadványa szerint a 3. fázisú vizsgálatban klinikailag jelentős vagy súlyos COVID-19 eseteket vese-, máj- vagy neurológiai diszfunkció, alacsony oxigénszint, légzési elégtelenség, gépi lélegeztetés, szisztémás sokk, intenzív osztályra történő felvétel (intenzív osztály) okozta, melynek egyetlen végkifejlete lehetett a halál.
A Pfizer EUA beadványának 15-16. oldala azt állítja, hogy a várható súlyos nemkívánatos események (reaktogenitás) előfordulása száz fő 12 éves gyermeknél annyira egyértelmű és súlyos volt, hogy a Pfizer és az FDA megállapodott abban, hogy nem teszik közzé (elfedik) az adatokat.
Az FDA tudta, hogy a Pfizer mRNS-oltóanyagai megölik vagy károsítják a gyermekeket. Közvetlenül ezen ülés után az FDA-nak le kellett volna állítania minden vizsgálatot, különösen a gyermekeknél végzett kísérleteket. A gyermekgyógyászati vizsgálatok előrehaladásának engedélyezése az FDA bűncselekménye volt.
Maddie de Garay egészséges, fiatal, boldog lány volt, mielőtt részt vett a Pfizer 12-15 éves, 3. fázisú kísérletében. Most lebénult, és tolószéket igényel. Súlyos, nemkívánatos eseményeit egyszerű „gyomorfájásként” jegyezték fel a kísérlet során.
A 2020. december 11-i találkozó során egy 16-17 éves csoportba tartozó tinédzser (n=77) adatait hozták nyilvánosságra, akit Pfizer mRNS vakcinával oltottak be. A beoltott tinédzser eltörte az arc csontszerkezetét, valószínűleg az mRNS-oltások okozta ájulás miatt.
BEOLTOTTÁK A BETEGSÉGEL AZ EMBEREKET! Az FDA 2021. szeptember 17-i bizottsági ülésén az FDA teljes mértékben tisztában volt azzal, hogy a Pfizer mRNS-oltóanyagának két (2) injekciója idővel növeli a COVID-19 kialakulásának kockázatát, szemben azokkal a személyekkel, akiket nem oltottak be.
Más szavakkal, a Pfizer COVID-19 mRNS-oltóanyagai COVID-19-et okoznak.
Szóval megvan. Az FDA engedélyezte és jóváhagyta a COVID-19 mRNS vakcinákat, tudva, hogy az injekciók nagyobb arányban okoznak megbetegedéseket, és halált, mint a SARS-CoV-2 vírus (n.b. sokkal, de sokkal nagyobb arányban).
Az FDA mRNS-oltóanyag-bizottsága szintén jól ismeri az mRNS-vakcinák immunogenitását és letalitását az ügynökség fehérjealapú terápiákkal kapcsolatos több mint egy évtizedes elemzése alapján.
Végül 2020. október 22-én (az mRNS-oltás engedélyezése előtt) az FDA megbeszélést tartott az iparággal, ahol nyilvánosságra hozták az mRNS-oltások által okozottvárható súlyos betegségek és kimeneteleklistáját. Amikor az FDA engedélyezte, majd jóváhagyta a COVID-19 mRNS vakcinákat, az ügynökség tudta, hogy az mRNS vakcinák nem akadályozzák meg a terjedést vagy a súlyos betegségeket.
A betegségek és következmények fenti listája nem mellékhatás. A betegségek és a halálozás fenti listája a COVID-19 mRNS vakcinák tervezett következményei.
A Pfizer által az FDA-nak benyújtott bizonyítékok alapján az FDA teljes mértékben tisztában van azzal, hogy a Pfizer COVID-19 mRNS-oltóanyagai enyhe-közepes fokú betegségeket, súlyos betegségeket, sérüléseket, fogyatékosságokat és akár halált is okoznak felnőtteknél és gyermekeknél. Az FDA teljes mértékben tisztában van azzal, hogy az mRNS-oltások jelentős kockázatot jelentenek az amerikai felnőtteknél és gyermekeknél a kórházikezelésekés a halálozás tekintetében, míg a SARS-CoV-2 vírus nem.
Az FDA jóváhagyása a COVID-19 mRNS vakcinákra nemcsak csalás, hanem összeesküvés is az emberek előre megfontolt biológiai támadására és meggyilkolására.
Az embereknek követelniük kell, hogy a hatóságok azonnal szüntessék meg a COVID szérumok alkalmazását!
……………………………………………………..
A tisztán látó, egészségtudatos magyar emberek és a világ polgárainak, valamint a Dr. Kim & Peresztegi Hungagu Biogyógyászat és a MARRAH International Medical Research Institute nevében köszönetet mondok Szőke Mária Magdolna oknyomozó, műfordító cikkírónak, hogy bátran közzé tette a fenti cikket.
Nemzetközi biogyógyászati klinikánk és nemzetközi kutatócsoportunk, valamint tiszta szívű, orvosi eskünkhöz hűséges orvos-kollégáim sokat tettünk az emberiség hiteles tájékoztatása érdekében.
További tájékozódási lehetőségek:
http://biogyogyaszdoktor.hupont.hu/93/koronavirus-sarscov2-es-covid19-2020-ellenszer
http://biogyogyaszdoktor.hupont.hu/98/programozott-koronavirus-vegso-bizonyitek
http://biogyogyaszdoktor.hupont.hu/99/programozott-covid21-es-oltoanyagok
http://biogyogyaszdoktor.hupont.hu/100/az-oltoanyagok-hatasai-es-varhato-kovetkezmenyei
http://biogyogyaszdoktor.hupont.hu/102/terapias-javaslat-a-covidoltottak-megmentese-celjabol
http://biogyogyaszdoktor.hupont.hu/106/a-ricinellenszerkomplex-alkalmazasi-javaslata
HATV Global - PORTRÉ Ph.D. Peresztegi Sándor kutató-orvos-professzorral-2021-English
https://www.youtube.com/watch?v=IWRuxqplL80
Célunk, hogy továbbra is óvjuk pacienseink, követőink egészségét és mindenkor naprakész felvilágosítással szolgáljunk klinikánk honlapján.
Ph.D. Peresztegi Sándor
+36-70-413-7492
http://biogyogyaszdoktor.hupont.hu/
https://www.facebook.com/sandor.peresztegi/